CHU, instituts de recherche, sociétés savantes : nous accompagnons vos études investigateur-promoteur, registres et cohortes long-terme. Tarification adaptée au secteur public, support méthodologique inclus, hébergement HDS pour vos données patients.
Plus de 20 partenaires académiques nous font confiance — Inserm, Institut Pasteur, Institut Bergonié, CHU de Toulouse, Nantes et Poitiers parmi nos références. Une CRO française, agile, qui parle le langage des DRCI et des chefs de projet recherche clinique.
Conformité loi Jardé (RIPH 1, 2, 3), accompagnement méthodologique du protocole, soumissions CPP/ANSM, suivi pharmacovigilance. Expertise sur études financées PHRC.
Plateforme adaptée aux suivis sur plusieurs années : versioning du eCRF, gestion des amendements, contrôles qualité automatisés, exports périodiques. Hébergement HDS pour la durée totale.
Conseil en biostatistique en amont du protocole, calcul de taille d'échantillon, choix des critères de jugement, plan d'analyse. Support à la rédaction de la partie statistique de votre dossier.
Datasets nettoyés CDISC, analyses sous SAS, tables et figures aux standards des grandes revues. Support à la rédaction de la partie résultats et au reporting des résultats négatifs.
Ils nous font confiance
Étude investigateur-promoteur, réponse PHRC, registre patients ou cohorte — décrivez-nous votre projet, on revient avec un cadrage méthodologique adapté au secteur public sous 24h ouvrées.